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四川宜宾公司解非首先要了解注册医疗器械公司需要的材料:
1.企业注册资本至少50万元；
2、设立第二类和第三类医疗器械企业，应向当地食品药品监管局提交以下材料:
(1)《医疗器械经营许可证申请材料登记表》；
(2)《成都市医疗器械经营企业许可证申请表》；
(3)企业质量管理负责人的身份证和职称复印件；
(4)工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准》；
(5)根据医疗器械分类目录规定的管理类别代号确定企业经营范围；
(6)企业产品质量管理体系文件；
(7)企业注册地址的地理位置图、平面图、房屋产权证或租赁协议。
此外，注册医疗器械公司具备以下条件:
1、具有与业务规模和范围相适应的质量管理机构和质量管理人员；
2.有与业务规模和范围相适应的资金；
3.有与经营规模和范围相适应的经营场所；
4.办公面积90平方米以上；
5.有必要建立和完善产品质量管理体系，包括采购、进货验收、仓储、出库评审和质量跟踪报告等制度。
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1. 公司变更注册申请书原件
2. 企业法人营业执照原件复印件。
3. 修改公司章程的决议原件。
4. 原法定代表人免职证明和新法定代表人免职证明原件《原执行董事决定》《新执行董事决定》。
5. 公司法定代表人更名时，提交公安部门出具的证明。
6. 《指定代表或联合委托代理人授权委托书》原件加盖公章。
7. 同意公司法定代表人变更的股东决议或董事会决议原件。
8. 新法定代表人身份证复印件。
9. 指定代表或委托代理人的身份证复印件。
10. 企业原法定代表人签署的变更登记申请书原件。
