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溶剂对树脂溶液粘度的影响一般有两个方面：(1)溶剂溶解或分散树脂的能力；(2)溶剂本身的粘度。后者对溶液粘度的影响往往被忽略。实际上，溶剂只要有几个厘泊的粘度差别，就可能影响数百或更多泊的溶液粘度。为了说明情况，我们用三个分子量近似的普通碳氢溶剂(见下表)作例子。从分散力观点看，甲苯(KB值为105，混合苯胺点为52)比甲基环己烷和正庚烷都强。

从粘度观点看，正庚烷比较理想，因它的粘度值比较小。可以看出，三种溶剂之间粘度的差别也很小( 差别为0．3厘泊)。粘度比是控制树脂溶液粘度的很重要方面，从三种溶剂的粘度与它们的石灰松香(石灰量为5％)溶液粘度的关系可以看出，以分散能力来看溶剂粘度对溶液粘度的影响是不大的。如果溶剂的类型不变，则在溶剂和溶液粘度之间就有着比较密切的联系。应当看到，在设计这类连结料时，溶剂粘度像溶剂力一样是个非常重要的系数。

分子量：树脂溶液的粘度与树脂(聚合物)的分子量有很大的关系。简单说，树脂的分子量越大，则粘度亦越大。实际上，测定聚合物分子量重要的工业方法就是测定聚合物在稀溶液(一般小于1％)中时的粘度。数均分子量与重均分子量：测定分子量的方法很多(如熔点法、沸点法，渗透压法以及基团分析法等)，这里主要简单介绍数均分子量、重均分子量以及粘均分子量。设有一种聚合物，有五种组分，每种组分的量是相等的(分子量各为计算这些混合聚合物的Mn和Mw。




在分散过程中三个阶段不同接触角所消耗的功中可以看出：在粘附功中其过程是不变的。当液体的接触角小于90°时，才可能发生自然浸渍，而接触角为零时，才可能发生自然(或重力)铺展。由于接触角为零的情况会经常遇到，故自然分散也是极平常之事。

连结料渗入到颜料团中的比例，在垂直毛细管的情况中，表示了一种平衡条件，其中：围绕着弯月面作用的表面张力正好与悬浮在毛细管柱中的液体的重拉力相平衡，这样，就可以确立液体流过毛细管的比例了，因为表面张力的作用是可以达到一些平衡条件的。为了排除重力(作用)的影响，可假设一个水平毛细管，使开口的一端与液体接触。像垂直的毛细管一样，液体的表面张力会将液体往里拉，并以相等于表面张力的力通过毛细管，阻抗表面张力拉力的是液体的粘度。所以，当颜料团比较松、连接料的表面张力比较高、液体—颜料的接触角等于零或接近于零以及连接料的粘度比较低时，连接料的渗入作用就比较快。



如果只有一种分子量，则Mn和Mw就比较相似。对任何真实的分子量分配来讲，重均分子量Mw一般是指高分子量部分。对以无规聚合法制造的线型聚合物来讲，其Mw一般是二倍的Mn(Mw=2Mn)。粘度仪和粘性仪的种类是很多的，几乎可以这样认为：行业是应用粘度仪多的一个行业。至于粘性仪，则已成了防伪印刷行业的主要仪器，目前是防伪印刷制造中必不可少的仪器之一。

这里想尽可能多地来讨论关于这方面的仪器，尤其是有代表性的类型。粘 度 仪粘度仪的设计原理几乎都是以牛顿流体为基础的，所以，不管它们有多少种类型，它们的基本原理还是同出共因。

毛细管式粘度仪设有一根毛细管，它的内部半径为R，使牛顿流体以一致的滞流形式通过这根毛细管，作用在管子长度为I上的压力为。假设有一个与管子同心的液体圆壳，其半径为r，厚度为dr，长度为L。从这些薄圆先的对称排列来看，在壳外部的每一个流体颗粒，以速度v运动，而在它的内部，则速度稍大一些；为v+dv。故通过壳厚为dr的速度梯度(剪切速率)是－dv／dr，负的符号表示：半径增大则速度减小。




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