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云南临沧甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。云南临沧甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成云南临沧甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
云南临沧甲酸为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。云南临沧甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。云南临沧甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
金鸣石油化工有限公司自成立以来，一直以“诚信服务、诚信合作”的经营理念为基本准则，赢得了广大客户以及 云南临沧五氯化磷、苯甲醇、二氯甲烷厂、一甲基三氯硅烷厂企业的信任和支持。欢迎广大新老客户前来洽谈。
25KG云南临沧甲酸 图
1、云南临沧甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成云南临沧甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又称云南临沧甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成云南临沧甲酸甲酯，然后再经水解生成云南临沧甲酸和甲醇。甲醇可循环送入云南临沧甲酸甲酯反应器，华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成云南临沧甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。
4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得云南临沧甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，云南临沧甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：云南临沧无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水云南临沧甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与云南临沧甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试
剂级88％的云南临沧甲酸，可用邻苯二云南临沧甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。云南临沧甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以云南临沧甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级云南临沧甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成云南临沧甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温
高压下反应而得。
8、将云南临沧甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到云南临沧无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将云南临沧甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到云南临沧甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
云南临沧甲酸85是云南临沧甲酸含量85％的溶液，是各大行业中广泛应用的化学原料，它的主要物理化学性质如下：
性状无色液体，具有气味。
熔点8.4℃
沸点100.7℃
相对密度1.220
折射率闪点69℃
溶解性溶于水。和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。
相对蒸气密度1.59（空气1）[4]，饱和蒸气压（24℃）5.33kPa。浓度高的在冬天易结冰。
不过云南临沧甲酸85酸性很强，有腐蚀性，能刺激皮肤起泡，如果发生以下危险情况，一定要选择正确的处理方法，只有这样才能尽量避免危险的发生：
急救措施：
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
误食：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。