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1、固体58%三水醋酸钠
①主要指标:
含量:含量≥58-60% 外观:标准品为无色或白色透明结晶,副产品颜色略黄。
熔点:58°C。 水溶性:762g/L(20°C)

COD值:约为42-45万之间,值越高越好。

②主要用途:
广泛应用于废水处理,印染、医药、化学制剂、工业催化剂、助剂、还广泛应用于添加剂和防腐保鲜剂,煤化工和制备储能材料等领域。

2、液体醋酸钠
①主要指标:
含量: 含量≥20%,25% ,30% 外观:清澈透明液体,副产品水溶液水质清澈颜色略黄。
感官:无刺激性异味。 水不溶物:≤0.006%

固体58%配制25%水溶液:

按照1公斤醋酸钠配1.3公斤水比例配制,水温常温20度左右溶解快,低于10度溶解速度较慢。

25%水溶液冰点约为 -10度左右。

②主要用途:

液体醋酸钠在污水处理中主要作用:为反硝化菌补充碳源,对反硝化污泥进行训化,之后利用缓冲溶液将反硝化过程中pH值的上升幅度控制在0.5范围内。反硝化菌可过量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa为外加碳源进行反硝化时,可将出水COD值也能维持在较低水平。 当前所有城市及县城的污水处理想要达到排放一级标准就需要添加乙酸钠做碳源。

③投放标准:
当乙酸钠投加量为15mg/L时,系统各参数出口浓度均可达《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB一级A标准。当投加量为30mg/L时,厌氧段释磷、好氧段吸磷和缺氧段脱氮速率均为大,可达到3.54 mgPO43-P/(g MLSS·h) 2.54 mgPO43--P/(g MLSS·h);和1.53 mgNOx-N/(gMLSS·h)。当乙酸钠投加量为9mg/L和15mg/L时,系统在缺氧段出现反硝化除磷现象,缺氧段吸磷速率分别为0.36mgPO43--P/(g MLSS·h)和0.02(mgPO43--P/(gMLSS·h)。综上所述,乙酸钠的佳投加量为30mg/L系统运行将更加稳定可靠。

3、无水醋酸钠(无生产)

①主要指标:
含量: 含量≥99.9% 外观:无色无味透明结晶。
熔点:>300°C。 水溶性:500g/L(20°C)
②主要用途:
有机合成的酯化剂、医药、印染媒染剂、缓冲剂、化学试剂。



高聚物醋酸钠,乙酸钠有液态和固态吗?乙酸钠有液态乙酸钠和固态乙酸钠之分。熔点为58℃,易溶于水。它可以用作缓冲剂,媒染剂,铅-铜镍铁的测定,介质配制,有机合成,胶片洗印等。检测铅,锌,铝,铁,钴,锑,镍,锡。醋酸化助剂,缓冲剂,干燥剂,媒染剂。适用于铅,锌,铝,铁,钴,锑,镍,锡的测定。用于有机合成的酯化剂及照相药品、医药、媒染剂、缓冲剂、化学试剂、肉用防腐剂、颜料、鞣革等。
高聚物醋酸钠,是一种无色、无味的结晶物,在空气中易风化、易燃。在123℃失去结晶水。但通常用湿法得到的是醋酸味。在160kg的条件下,加入15%醋酸溶液于反应釜中。搅动时加入25kg纯碱。将醋酸钠溶液充分搅拌。水晶石经重结晶而成。溶解温度要控制在80℃。可以认为中和已经达到了终点。按照这个步骤来调整所有的溶液。
在陶瓷的蒸腾皿中加入适量的水醋酸钠,经玻棒搅拌加热至约58℃,水醋酸钠溶解于结晶水中,水分逐渐蒸腾,得到此时温度约120℃的白色固体。搅拌后稍冷却,趁热研磨成乳钵状,然后立即存放在密封的容器中备用。以晶状碳酸钠中和醋酸,经过滤蒸腾,冷却结晶,常温下干燥而成。将醋酸钙与硫酸钠、碳酸氢钠进行处理。液态醋酸钠的生产方法有很多种,可以用稀醋酸或醋酸钙加碱作用得到,也可以用硫酸钠和醋酸钙复合作用得到。还经常采用制药厂、香辛料厂下脚回收液态醋酸钠。液态的醋酸钠被注入反响器,并加入200kg纯碱到反响器中。
高聚物醋酸钠,制得水醋酸钠工业产品。可以沉淀出300g的水乙酸钠。在溶液中呈现明显的碱性。工业产品首先用热水溶解。滤液经室温下烘干即可。还可作为酯化剂,防腐剂等。在19毫升的乙醇中,1g的乙酸钠可以溶解。经过对国内外同类产品广泛吸收,结合不同水质条件精心研制生产,确保产品质量和性能处于同行业领先水平。产品经各大水处理工艺研修班鉴定,各类产品均已达到 标准,更能满足不同行业的需求。




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因为乙酸钠是一种可以水解的盐,水解显碱性,所以可以用来处理酸性污水,而且用盐来处理污水比单纯用酸碱中和要好,因为在用量上不要求很严格。
乙酸钠(醋酸钠)常以水合物的形式存在,三水合物的化学式为CH3COONa·3H2O,在123℃时失去结晶水,为白色固体。暴露于空气中易风化,其无水物吸潮性很强。易溶于水,溶解后,由于醋酸根离子水解,溶液呈弱碱性。可用做化学试剂,在分析化学中常用其配制缓冲溶液。此外还可用在照相、印染、肉类防腐等方面。醋酸钠可由碳酸钠或氢氧化钠与醋酸发生中和作用制得,也可用木材干馏的副产品醋石与碳酸钠作用而制得。
目前,利用序批式反应器,以CH3COONa为 碳源,对反硝化污泥进行了50 d的长期驯化。之后,利用缓冲溶液将反硝化过程中pH值的上升幅度控制在0.5范围内,研究了不同碳氮比下的反硝化规律。结果表明,无论碳源是否充足,反硝化过程中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的变化趋势基本相同,即反硝化过程中均会出现亚硝酸盐氮积累且随后逐渐消失的现象。硝酸盐氮还原完毕时,亚硝酸盐氮会出现 积累量,同时反硝化速率出现拐点,速率开始明显加快。当碳氮比从1.0增加到3.7时,反硝化速率明显增加。反硝化菌可过量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa为外加碳源进行反硝化时,即使CH3COONa投加过量,出水COD值也能维持在较低水平。


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