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g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。 [2]
符合
产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的和要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE 标示
CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除 执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
- 限制电源试验
- 连锁装置试验
- 印刷电路板试验
- 电源保护套
- 封装和密封零件检验
- 抗外力试验
- 建筑内（上）电气设备
- 电击试验
- 介电强度试验
- 标签检查和试验
- 辐射试验
- 发热试验
- SELV测试
- TNV测试
- 限流电路试验
