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1 浙江新昌县儒岙镇号称中国药用胶囊之乡,鼎盛时期,全乡数百家大小胶囊厂家、作坊,年生产药用胶囊1000亿粒,产量占到全国三分之一。但早报评论员早年前往采访时获知,多数厂家和作坊属无证生产,导致所产胶囊也以“三无产品”居多。

  早,药用胶囊生产监管归卫生部管。1989年,卫生部将其列为药品监管范围。1990年起,卫生部向部分胶囊生产的达标企业颁行《药品生产许可证》,若照此坚持下去,今天的情况也许不至于如此之糟。可叹的是,这厢卫生部的许可证需要达标一批才能颁行一批,那厢 医药管理局也于1992年起向全部生产厂家核发了《药品包材企业许可证》。于是,只有中国才会出现的“有趣现象”是,同为胶囊生产企业不但所持生产许可证完全不同,甚至连胶囊的产品属性也完全不同。如此匪夷所思,直到1998年 药监局组建后才有所改观。但药用胶囊生产过程,除所用原料被纳入《中国药典》之外,强制性的药用胶囊质量标准,以及生产工艺标准依然空缺至今。换言之,对央视刚曝光的无良企业,要想对其依法追责,至少在技术




1新华社受权发布的《医疗废物管理条例》规定,医疗废物集中处置单位运送医疗废物,应当遵守 有关危险货物运输管理的规定,使用有明显医疗废物标识的专用车辆。医疗废物专用车辆应当达到防渗漏、防遗撒以及其他环境保护和卫生要求。
贮存处置医疗废物应远离居民区、水源保护区和交通干道
新华社受权播发的《医疗废物管理条例》规定,医疗废物集中处置单位的贮存、处置设施,应当远离居(村)民居住区、水源保护区和交通干道,与工厂、企业等工作场所有适当的防护距离,并符合国务院环境保护行政主管部门的规定。
条例还规定,医疗废物集中处置单位应当至少每2天到医疗卫生机构收集、运送一次医疗废物,并负责医疗废物的贮存、处置。运送医疗废物过程中,应当做到确保,不得丢弃、遗撒医疗废物。
条例要求医疗废物集中处置单位安装污染物排放在线监控装置,并确保监控装置经常处于正常运行状态。
医疗废物包装应有明显警示标识



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