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凯氏氮凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。
不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、盐、、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。测定原理是加入加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。
该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试剂选用对苯磺酰胺和对苯磺酸，偶联试剂为N-（1-萘基）-和α-萘胺（有），N-（1-萘基）-用得较多。亚盐氮的测定方法有N-（1-萘基）-分光光度法、萃取分光光度法、离子色谱法、气相色谱法等。
氨氮去除剂又叫氨氮降解去除剂、氨氮剂、氨氮降解剂、氨氮处理剂等。以硝酸盐氮(NO3)为主，以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨，一般生产生活中氨氮都不会太高，在20-80PPM 左右，要使这部分氨氮降低到5PPM 以下甚至更低，必须加入氨氮处理药剂进行降解，才能使氨氮达到 排放标准。污水中的氨氮有什么危害呢？氨在自然环境中会进行氨的硝化过程，即有机物的生物分解转化环节，氨化作用将复杂有机物转换为氨氮。速度较快，硝化作用是在亚硝化菌、硝化菌作用下，在好氧条件下，将氨氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐；反硝化作用是在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和和亚硝酸盐还原成氮气。
氨氮去除剂的投加位置很况下，都要根据现场的工艺来决定投加位置（1）现场只有物理处理，没有生化工艺的情况下：一般这种情况现场都是只有经过投加絮凝剂的处理，然后就沉淀。由于氨氮去除剂投加过后都不会产生沉淀物，所以这种工艺的情况下，想在哪边投加都可以。
（2）现场是主要运用生化工艺的情况下：因为药剂的强氧化作用（这也是药剂能快速在5~6分钟内反应的原因），往往会对生化菌种的活性造成影响，所以一般在有生化的工艺现场中，选择在生化池后的清水池、沉淀池、过滤池等位置投加。
一般建议在物理沉淀池里面投加，以确保药剂的反应。生化联物化方法在处理高浓度氨氮废水时不会因为氨氮浓度过高而受到限制，但是不能将氨氮浓度降到足够低（如100mg/L以下）。而生物脱氮会因为高浓度游离氨或者亚盐氮而受到。
实际应用中采用生化联合的方法，在生物处理前先对含高浓度氨氮的废水进行物化处理。新型生物脱氮法近年来出现了一些全新的脱氮工艺，为高浓度氨氮废水的脱氮处理提供了新的途径。主要有短程硝化反硝化、好氧反硝化和厌氧氨氧化。
反硝化作用是在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和和亚硝酸盐还原成氮气。氨氮在水体中硝化作用的产物硝酸盐和亚硝酸盐对饮用水有很大危害。硝酸盐和亚硝酸盐浓度高的饮用水可能对人体造成两种危害，长期饮用对身体极为不利，即诱发高铁血红蛋白症和产生致癌的亚硝胺。硝酸盐在胃肠道细菌作用下，可还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐可与血红蛋白结合形成高铁血红蛋白，造成缺氧。由此看来，氨氮的去处在污水净化过程中尤为重要。
养殖水体中的含氮有机物，在水体中先转为氨态氮，再转为亚硝态氮，后为硝态氮。转化过程中，从含氮有机物到氨氮需要的时间不长，从氨态氮到亚盐的时间较短，但从亚盐的转化时间比较长。我们知道，当氨氮的浓度达到高峰时（3～4天），亚硝态氮就开始上升，当亚硝态氮的浓度达到高峰时（3～4天），硝态氮就开始上升。
亚硝态氮的有效分解需要12天甚至更长的时间。在养殖水体中由于大量的投饵，造成氮素的大量积累。氮素通过各种微生物的作用，转化为氨氮、亚盐和盐，这三种氮素一方面被藻类和水生植物吸收，另一方面盐在条件成熟的时候通过脱氮作用将硝态氮转化为。
如果水体中达到一定的自净平衡状态，在没有外来的干涉（如没有用消），那么水的氮循环会比较正常，三态氮会一直维持在的状态。但是在养殖水，由于定期的使用消剂，把有害的和有益的通通杀灭，氧气的供应不足，常常造成硝化过程受阻，这就是水中氨氮和亚含量高的主要原因，由于氨氮的转化速度较快，因此亚的问题为突出。
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