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凯氏氮凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。
不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、盐、、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。测定原理是加入加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。
该方法灵敏度高、检出限低、选择性强。重氮试剂选用对苯磺酰胺和对苯磺酸，偶联试剂为N-（1-萘基）-和α-萘胺（有），N-（1-萘基）-用得较多。亚盐氮的测定方法有N-（1-萘基）-分光光度法、萃取分光光度法、离子色谱法、气相色谱法等。
氨氮去除剂又叫氨氮降解去除剂、氨氮剂、氨氮降解剂、氨氮处理剂等。以硝酸盐氮(NO3)为主，以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨，一般生产生活中氨氮都不会太高，在20-80PPM 左右，要使这部分氨氮降低到5PPM 以下甚至更低，必须加入氨氮处理药剂进行降解，才能使氨氮达到 排放标准。污水中的氨氮有什么危害呢？氨在自然环境中会进行氨的硝化过程，即有机物的生物分解转化环节，氨化作用将复杂有机物转换为氨氮。速度较快，硝化作用是在亚硝化菌、硝化菌作用下，在好氧条件下，将氨氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐；反硝化作用是在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和和亚硝酸盐还原成氮气。
在养殖水体中，氮素通过各种微生物的作用，转化为氨氮、亚盐和盐，这三种氮素一方面被藻类和水生植物吸收，另一方面盐在条件成熟的时候通过脱氮作用将硝态氮转化为。如果水体中达到一定的自净平衡状态，在没有外来的干涉（如没有用消），那么水的氮循环会比较正常，三态氮会一直在的状态。
在整个氮素转化过程中，从含氮有机物到氨氮需要的时间不长，由多种微生物来担任，亚硝化菌的生长繁殖速度为18分钟一个世代，因此其转化的时间不长；从亚盐到盐是由硝化担任，硝化菌的生长速度相对较慢，其繁殖速度为18个小时一个世代，因此由亚盐转化到盐的时间就长很多。
由反应式可以看出亚盐是氨在亚硝化和硝化共同作用下转化为盐过程中的中间产物。在养殖水体中定期使用的消剂把有害的和有益的（硝化等）通通杀灭，造成大量积累的氮素硝化过程受阻，氧气的供应不足时，反硝化大量繁殖，使养殖的池水中氨氮和亚氮含量高。
使用方法
1小试实验
（1）取一定量要处理的废水，如500ML或1L(可以是沉淀池的水）
（2）去一定量的氨氮去除剂（如300ppm/400ppm/500ppm等）
（3）将称取的药剂加入到要处理的废水中。
（4）搅拌六分钟左右让药剂充分反应。
（5）测定水中残余氨氮值。
2现场使用
（1）除氨氮药剂投加点：除氨氮药剂反应非常迅速，可在六分钟左右完成反应，可直接对氨氮超标的废水进行处理，因此可在沉淀池之后的砂滤池或回调池直接投加。为了确保完全反应，需要有曝气或者搅拌。
（2） 投加量：由于废水的氨氮值高低不一样，因此投加量会因为氨氮的高低而不同，废水的投加量建议通过实验来确定，终在使用中进行调整。
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利用反渗透处理氨氮废水的过程中，设备给予足够的压力，水通过选择性膜析出，可用作工业纯水，而膜另一侧氨氮溶液的浓度则相应，成为可以被再次处理和利用的浓缩液。在实际操作中，施加的反渗透压力与溶液的浓度成正比，随着氨氮浓度的升高，反渗透装置所需的能耗就越高，而效率却是在下降。
2、电渗析法电渗析是在外加直流电场的作用下，利用离子交换膜的选择透过性，使离子从电解质溶液中分离出来的过程。电渗析法可地分离废水中的氨氮，并且该方法前期投入小，能量和药剂消耗低，操作简单，水的利用率高，无二次污染副产物。
采用自制电渗析设备对进水电导率为2920μS/cm，氨氮质量浓度为534.59mg/L的氨氮废水进行处理，通过实验得到在电渗析电压为55V，进水流量为24L/h这一工艺参数条件下，可对实验用水有效脱氮的结论，氨氮质量浓度为13mg/L。
不同浓度工业含氨氮废水的处理方法比较不同氨氮废水处理方法优缺点比较见表4。通过对以上几种不同方法的论述，可以看出目前针对工业废水中高浓度氨氮的处理方法主要使用物理化学方法做预处理，再选择其他方法进行后续处理，虽能取得较好的处理效果，但仍存在结垢、二次污染的问题。
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