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目前，大量的氨氮废水排放已经成为我国水生态环境保护面临的一个重要问题，氨氮已超过COD成为地表水体的主要污染源。针对不同水质的氨氮问题研发出多项技术，解决了困扰企业的氨氮去除问题。
方法/步骤
1.经常看到有人提出：“废水中氨氮超标该怎么办？应该使用氨氮去除剂吗？氨氮去除剂应该如何正确使用呢”等等诸多问题。首先针对以上的问题，我们首先要知道什么是氨氮以及其来源？氨氮（简称NH3-N）,指水中以游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的PH值和温度，当PH值偏高时，游离氨的比例较高反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。其通常是由于在氧气不足时含氮有机物分解而产生，或是由于氮化合物被反硝化菌还原而生成。氨氮主要来源于钢铁、石化、焦化、合成氨、发电、水泥等化工厂排放工业废水以及生活污水等。
水体中含氮有机物的转化分为两个途径，一个途径是通过氨化作用和硝化作用转化为盐终被藻类吸收；另一个途径是通过反硝化作用把盐转化为而排体。氨化作用氨化作用又叫脱氨作用，微生物分解有机氮化物产生氨的过程。
很多、和放线菌都能蛋白酶，在细胞外将蛋白质分解为多肽、酸和氨（NH3）。其中分解能力强并释放出NH3的微生物称为氨化微生物。氨化微生物广泛分布于自然界，在有氧（O2）或无氧条件下，均有不同的微生物分解蛋白质和各种含氮有机物，分解作用较强的主要是，如某些芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌和假单孢菌等。
硝化和硝化作用硝化分为菌和亚菌，亚菌的作用是把氨氮（NH4+或NH3）转化为亚盐（NO22-），菌的作用是把亚盐（NO22-）转化为盐（NO32-）。在硝化的作用下，氨氮氧化为亚盐，亚盐再氧化为盐的过程叫做硝化作用。
氨氮的两种存在形式与Ph有很大的关系：Ph越高，水体中分子态的氨含量越高，Ph越低，水体中离子态的氨含量越高，性就相对小很多。化学方程式如下：NH4++OH-NH3·H2O（氨水）为什么精养池氨氮或者亚盐容易居高不下。
水体中氮元素的主要来源是饲料中的蛋白质。有资料显示，饲料中的蛋白质只有60%左右被鱼体吸收，合成鱼体蛋白，约40%通过鳃或者粪便到水体中。而精养池每天需要投喂大量的饲料，氨氮或者亚盐居高不下原因一是人为投喂的氮元素过多，二是氮元素的转化途径受阻。
条是无法改变的，所以解决氨氮和亚盐的方法就是保持转化途径的通畅。那有人就说了在养殖水体中认为的添加硝化不就行了。如果这么容易解决，那氨氮、亚盐就不会另养殖户甚至水产专家那么头疼了。为什么呢。
我们来看看硝化作用的必要条件：硝化的存活需要水分，还需要很高的氧气，Ph中性或碱性水体适宜硝化作用的进行。培养条件下，亚硝化和硝化的适pH值为7-9。硝化适生长温度是25℃，硝化作用适宜温度一般在25-35℃之间，高温和低温都能硝化作用的进行。
其次，氨氮去除剂的反应非常迅速，可在5-6分钟左右完成反应，可直接投加，对氨氮超标的废水进行处理，因此投加点可设在沉淀池后的清水池或者回调池，为确保反应完全，降低运行成本，建议增设曝气或者搅拌。
4. ，氨氮去除剂的现场投加，由于废水的氨氮值高低不一，因而投加量有所不同；投加量应根据实验室小试初步确定，并在实际使用中进行调整。
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采用自制电渗析设备对进水电导率为2920μS/cm，氨氮质量浓度为534.59mg/L的氨氮废水进行处理，通过实验得到在电渗析电压为55V，进水流量为24L/h这一工艺参数条件下，可对实验用水有效脱氮的结论，氨氮质量浓度为13mg/L。
不同浓度工业含氨氮废水的处理方法比较不同氨氮废水处理方法优缺点比较见表4。通过对以上几种不同方法的论述，可以看出目前针对工业废水中高浓度氨氮的处理方法主要使用物理化学方法做预处理，再选择其他方法进行后续处理，虽能取得较好的处理效果，但仍存在结垢、二次污染的问题。
对低浓度的氨氮废水较常用的方法为化学法和生物法，其中化学法的一些处理还不成熟，未在实际生产中应用，因此还无法满足工业对低浓度氨氮废水深度处理的要求；生物法能较好地解决二次污染问题，且能达到工业对低浓度氨氮废水深度处理的要求，但目前对微生物的选种和驯化还不成熟。
高浓度氨氮废水处理氨氮质量浓度大于500mg/L的废水称为高浓度氨氮废水。工业废水和城市生活污水中氨氮的含量急剧上升，呈现氨氮污染源多、排放量大，并且排放的浓度增大的特点。针对高氨氮废水的处理主要使用吹脱法、化学沉淀法等。
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