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过氧化甲乙酮的不同结构在树脂固化时具有不同的作用: 过氧化氢决定树脂的凝胶时间; 甲乙基二过氧化氢决定树脂初始固化速度; 二( 1- 氢过氧基, 甲乙基) 过氧化物决定整个固化及后期固化。在实际使用时会发现, 预促进树脂加入过氧化甲乙酮后有许多泡沫产生, 这就是过氧化甲乙酮中过量的过氧化氢大量分解的结果。当其分解自由基速度比被不饱和双键吸收速度快时, 大量过量自由基会互相结合而失去活性, 进而导致树脂因自由基不足而固化不完全的严重后果。乙烯基酯树脂的固化体系宜选用二聚体含量高，活性低，在还原剂的作用下，自由基产生缓慢，但活性自由基产生时间较为持续，凝胶后自由基能保持相对较长时间，对于引发乙烯基树脂较为有利。因此MEKP C引发乙烯基树脂固化时，峰值时间短，固化率相对较高。如：AKZO NOBEL之LPT
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相比较玻璃钢，除抗渗透性能外，鳞片衬里还大大改变了树脂的固化收缩及热应力的作用状态，减小了残余应力的影响，提高了界面强度。玻璃钢在固化收缩时，由于纤维和树脂线性膨胀系数不同，受环境热影响不同，在树脂和纤维的界面层产生了应力，这些应力经过纤维和树脂传递，是有规则的方向，收缩方向为沿纤维往玻璃钢材料中央，残余应力沿相反方向。而分散状的鳞片排列是无序的叠层，整体上是平行排列的，局部有一定倾角，树脂的收缩被有一定倾角分散状的鳞片分割掉，又由于方向无序性，导致终产生的残余应力相互抵消了，整个防腐层的残余应力显著减小，界面强度显著提高，微裂纹也相应减少。
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