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反硝化作用是在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和和亚硝酸盐还原成氮气。氨氮在水体中硝化作用的产物硝酸盐和亚硝酸盐对饮用水有很大危害。硝酸盐和亚硝酸盐浓度高的饮用水可能对人体造成两种危害，长期饮用对身体极为不利，即诱发高铁血红蛋白症和产生致癌的亚硝胺。硝酸盐在胃肠道细菌作用下，可还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐可与血红蛋白结合形成高铁血红蛋白，造成缺氧。由此看来，氨氮的去处在污水净化过程中尤为重要。
养殖水体中的含氮有机物，在水体中先转为氨态氮，再转为亚硝态氮，后为硝态氮。转化过程中，从含氮有机物到氨氮需要的时间不长，从氨态氮到亚盐的时间较短，但从亚盐的转化时间比较长。我们知道，当氨氮的浓度达到高峰时（3～4天），亚硝态氮就开始上升，当亚硝态氮的浓度达到高峰时（3～4天），硝态氮就开始上升。
亚硝态氮的有效分解需要12天甚至更长的时间。在养殖水体中由于大量的投饵，造成氮素的大量积累。氮素通过各种微生物的作用，转化为氨氮、亚盐和盐，这三种氮素一方面被藻类和水生植物吸收，另一方面盐在条件成熟的时候通过脱氮作用将硝态氮转化为。
如果水体中达到一定的自净平衡状态，在没有外来的干涉（如没有用消），那么水的氮循环会比较正常，三态氮会一直维持在的状态。但是在养殖水，由于定期的使用消剂，把有害的和有益的通通杀灭，氧气的供应不足，常常造成硝化过程受阻，这就是水中氨氮和亚含量高的主要原因，由于氨氮的转化速度较快，因此亚的问题为突出。
目前，大量的氨氮废水排放已经成为我国水生态环境保护面临的一个重要问题，氨氮已超过COD成为地表水体的主要污染源。针对不同水质的氨氮问题研发出多项技术，解决了困扰企业的氨氮去除问题。
方法/步骤
1.经常看到有人提出：“废水中氨氮超标该怎么办？应该使用氨氮去除剂吗？氨氮去除剂应该如何正确使用呢”等等诸多问题。首先针对以上的问题，我们首先要知道什么是氨氮以及其来源？氨氮（简称NH3-N）,指水中以游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的PH值和温度，当PH值偏高时，游离氨的比例较高反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。其通常是由于在氧气不足时含氮有机物分解而产生，或是由于氮化合物被反硝化菌还原而生成。氨氮主要来源于钢铁、石化、焦化、合成氨、发电、水泥等化工厂排放工业废水以及生活污水等。
水体中含氮有机物的转化分为两个途径，一个途径是通过氨化作用和硝化作用转化为盐终被藻类吸收；另一个途径是通过反硝化作用把盐转化为而排体。氨化作用氨化作用又叫脱氨作用，微生物分解有机氮化物产生氨的过程。
很多、和放线菌都能蛋白酶，在细胞外将蛋白质分解为多肽、酸和氨（NH3）。其中分解能力强并释放出NH3的微生物称为氨化微生物。氨化微生物广泛分布于自然界，在有氧（O2）或无氧条件下，均有不同的微生物分解蛋白质和各种含氮有机物，分解作用较强的主要是，如某些芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌和假单孢菌等。
硝化和硝化作用硝化分为菌和亚菌，亚菌的作用是把氨氮（NH4+或NH3）转化为亚盐（NO22-），菌的作用是把亚盐（NO22-）转化为盐（NO32-）。在硝化的作用下，氨氮氧化为亚盐，亚盐再氧化为盐的过程叫做硝化作用。
1、氨氮异常时系统工艺数据的变化该厂在运行的情况下，氨氮往往能保持较低的水平，但硝化菌一旦受损，氨氮浓度短期内将迅速上升。数据监测往往受监测频次、监测速度等影响，数据结果反馈滞后。借助硝化效果短期内急剧变化的特点，分析各项表征硝化影响因素的工艺数据，以此判断系统的度，进而及时采取相关补救措施。
1.1氧浓度变化判断耗氧速率快慢在忽略自身同化作用的条件下，硝化过程分两步进行：氨氮在亚硝化菌的作用下被氧化成亚盐氮，亚盐氮在硝化菌的作用下被氧化成盐氮。根据硝化反应公式每去除1gNH4+-N需消耗4.57gO2。
在曝气量固定，进水负荷变化不大的情况下，硝化是否直接影响生化池内溶解氧浓度的高低，因此发现氨氮异常时，操作人员需充分利用中控系统好氧池实时DO曲线的变化规律，根据氧消耗情况来判断硝化效果，短期内DO曲线呈明显上升趋势的需积极采取措施，防止系统的进一步恶化。
一、实验室小试：
①取一定量待处理的废水，如 200mL。
②移取氨氮去除剂（添加量一般为 1‰—5‰，视原水氨氮而定），加入到待处理的废水中。
③搅拌反应10分钟，使药剂充分反应，检测其氨氮值。
注：产品如有沉淀，为正常现象，请摇匀后再使用。
二、现场使用：
①添加量：根据实验室小试确定的添加量，将氨氮去除剂直接投加到待处理的废水中。
②使用条件：建议在生化后投加。
氨氮处理剂SGR0622 是一种、而且环保的氨氮处理剂，溶于水可以产生新生态的氧，
将氨氮转变为氮气形式去除。氨氮处理剂反应效率高，可以快速将水体中的氨氮彻底去除。
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