40cr钢板现货

				 


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	耕地是土地资源中的精华,人们获取农产品的基础条件。结合我国人多地少的国情,以及城市化过程中不可避免占用耕地的状况,更加凸显了耕地保护研究的重要性。通过选取西部地区具有典型代表的银川市作为研究区,结合遥感和GIS,分析了在快速城市化背景下区域耕地变化规律性特点,识别耕地变化关键驱动因子,预测耕地变化趋势,并提出了结合LUCC研究成果的基本农田布局优化方法,为耕地保护与区域可持续发展提供理论依据和科学支撑,本研究主要结论如下：(1)在快速城市化的背景下,通过对银川市耕地数量、空间与质量变化规律分析表明：1989-2009年间,耕地表现出持续快速膨胀式扩张的特点。1999年前,耕地增加主要位于新城区(西夏区),1999年后,耕地增加主要位于东部老城区(兴庆区)和北部郊区县(贺兰县)。从耕地空间和结构变化的特点来看,1999年前,耕地转换主要为市区西部大面积的未利用地开发;1999年后,主要表现为中心城区城镇用地迅速扩张占用周边耕地,以及农业生产圈外围的土地开发和整个区域内开展的土地整治。全市耕地重心向西北部移动,长期农业生产中形成了局部稳定性区域,并且城市扩张“贴边建设”占耕比例过高这一现象在1999年后表现得更为显著。全市耕地平均自然质量持续性降低,在1999年前表现的更加明显。结合耕地景观指数分析表明,耕地的破碎化程度经历了先升高后降低的过程,而耕地集约利用水平则持续提高。40cr钢板


	 (2)通过乡镇统计面板数据与遥感分类数据相结合,探索1999-2009年间银川市耕地变化驱动力分析表明：耕地自然质量以及城镇距离构成了耕地减少的重要驱动因子,从数量关系上证明了耕地减少对于自然与区位条件具有偏好性;移民开发引起的人口总量增加以及快速城市化是这一时期内耕地数量增加的主要驱动因子;社会经济条件对于耕地数量变化具有两方面作用,利用经济措施调控耕地数量,从宏观上看,需要调整产业结构,逐步降低第二产业产值比例,从微观上看,则需要保障农民收益水平；种植粮食作物对于促进耕地面积增加,抑制耕地面积减少具有双重作用,表明银川市作为引黄灌区重要商品粮基地这一战略定位对于保障耕地面积产生了积极影响。(3)在土地利用规划约束下实现了2020年耕地空间布局预测。利用遥感影像反映出的规律性,结合银川市级土地利用规划空间布局和规划约束性指标的限制,通过CA-Markov模型得出了2020年土地利用图。预测结果分析表明,未来时期内耕地仍是土地利用变化的核心地类,耕地数量将会继续增加。可供开发的耕地后备资源已经接近枯竭,由于开发生态性用地以及劣质耕地退化,耕地平均质量稳中略有。同时过度开发引起的耕地退化现象会进一步凸显,因此在耕地利用中需要强调对生态环境的保护,重点协调区域水资源供给平衡,实行优质耕地保护策略是实现区域耕地保护与可持续发展的关键。(4)在综合银川市耕地变化相关研究成果的基础上,针对区域特点,构建了基于耕地自然质量、经济驱动、规划预测以及生态的基本农田质量综合评价体系,同时设置了质量  、经济  以及生态  3种不同的情景模式,通过选取图斑为评价单元,将耕地的质量区位、图斑属性及利用方式相结合,创新提出了基于耕地图斑综合排序模型划定基本农田的方法,实现了优质耕地的集中连片保护,并通过该模型确定了不同情景模式下基本农田划定的范围。对比分析表明,当前银川市的基本农田保护区划定方案,统筹考虑了自然质量、经济驱动以及生态环境风险三个不同方面,整体布局具有合理性。40cr钢板


	 




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	 【目的】钙依赖蛋白激酶（CPKs）是一类依赖于Ca 2+的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，仅在植物和部分低等生物中存在。Ca 2+作为第二信使，在植物生长发育和抗逆应答过程中起着重要作用。40cr钢板


	研究玉米ZmCPK9基因在幼苗期不同逆境胁迫下的动态表达，为分析该基因在玉米逆境应答中的功能和机制奠定基础。【方法】利用生物信息学方法，分析ZmCPK9基因序列特征，采用Real-time PCR技术分析ZmCPK9在干旱、低温、盐和ABA诱导下的表达特征。【结果】利用生物信息学方法从玉米基因组中鉴定出CPK基因，命名为ZmCPK9。序列分析表明ZmCPK9 cDNA序列长1 548 bp，编码515个氨基酸。生物信息学分析显示，在蛋白质序列和结构上该基因与其他物种CPK基因一样非常保守。Real-time PCR的结果表明，在干旱、低温、盐和ABA诱导下，ZmCPK9表达量均有所上调。【结论】ZmCPK9是玉米CPKs基因家族中一个新的成员，对干旱、低温、盐和ABA等非生物胁迫具有应答反应，推测ZmCPK9对植物防御非生物胁迫具有一定作用。 40cr钢板


	 




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	【目的】从盐生植物盐角草（Salicornia europaea）中克隆得到一个参与光合反应光系统I（PSI）复合蛋白H亚基的PsaH基因，分析该基因进行生物信息学，为研究该基因的作用奠定基础并为改良作物耐盐性分子育种提供候选基因。45号钢板


	【方法】以盐生植物盐角草为实验材料，采用RT-PCR方法克隆PsaH基因，利用NCBI、MEGA、Expasy等生物信息学工具对其核酸序列、编码的氨基酸序列及蛋白质的结构和功能进行分析。【结果】克隆得到一个与耐盐有关的基因，命名为SePsaH，属于光系统I（PSI）家族H亚基成员，其开放阅读框（ORF）为438 bp，基因编码145个氨基酸，预测蛋白分子量为153 kD，等电点9.84，是亲水性蛋白；系统进化树分析表明其与菠菜亲缘关系较近，通过对该蛋白保守性分析发现其含有4个保守性结构域。【结论】获得盐角草SePsaH基因，为进一步研究该基因耐盐功能及其在盐生植物耐盐机制中的作用提供了基础。 45号钢板


	 

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