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制备方法: 1.丙烯腈硫酸水合法丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺硫酸盐,然后用液氨中和生成丙烯酰胺溶液和硫酸铵,反应物经分离过滤后,将滤液结晶、干燥即得成品。此法的缺点是副产大量价值低廉的硫酸铵,又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。每吨丙烯酰胺副产硫酸铵2280kg。原料消耗定额:丙烯腈(*)980kg/t、硫酸(*)200kg/t、氨(*)700kg/t。 2.丙烯腈直接水合法丙烯腈与水在铜催化剂存在下,在85-125℃和0.3-0.4MPa压力下直接水合而得。该法*的丙烯酰胺水溶液(只含少量副产物),可直接作为产品销售,避免丙烯酰胺粉尘污染,用水溶液对劳动保护是有利的。产品参考规格:外观为白色鳞片状或粉状。甲等品含量95%;二级品含量十之七八;三级品含量85%。 3.酶催化法在室温下将丙烯腈水溶液送入装有菌种催化剂的固定床反应器中,经反应丙烯腈*转化为丙烯酰胺。经分离,甚至可不经精制、浓缩就*丙烯酰胺的工业产品。
聚丙烯酰胺在自然条件下的分解和潜在毒性加入 聚丙烯酰胺的生物降解过程: 过去通常认为聚丙烯酰胺是非常稳定的高分子聚合物,事实上,在自然条件下,聚丙烯酰胺会发生缓慢的物理降解(热、剪切)、化学降解(水解、氧化以及催化氧化)和生物降解)(微生物酶解)。这些降解主要是通过激发产生自由基引起连锁氧化反应,从而造成聚合物主链断裂和相对分子质量降低,水溶液黏度损失,在对聚丙烯酰胺的稳定性研究发现,聚丙烯酰胺在水溶液中同时发生两种化学降解反应:1.水解反应,引起侧基结构的变化,由酰胺基转变为羟基2.氧化反应,引起主链的断裂,使聚合物相对分子质量减少。氧化降解反应具有自由基连锁反应的特征,对过氧化物、还原性有机杂质以及过渡金属离子等起着活化剂作用,产生活性自由基碎片,促进聚合物氧化降解。聚合物中的过氧化物及产生的羰基化合物是引发聚合物氧化降解和光降解的主要原因。 丙稀酰胺的危害: 聚丙烯酰胺根据其用途的不同,相对分子质量一般在(200-2000)104之间.由于降解作用,主链断裂相对分子质量大幅降低,产生大量的低聚物,低聚物的进一步降解会产生大量的丙稀酰胺单体。 丙稀酰胺是一种有毒的化学物质,对其毒性国内外已经进行了大量的研究。对于环境中的丙稀酰胺浓度各国都有相应的法律法规:美国职业与卫生法(OSHA)规定职业接触标准是空气中丙稀酰胺的阈值时间加权平均为0.3mg/m3;我国费渭泉等人提出,丙稀酰胺在水中的剩余浓度应小于1010-9;英国规定饮料中丙稀酰胺含量小于0.2510-9;日本规定向河水中排放丙稀酰胺含量小于1010-9。 由于丙稀酰胺具又良好的水溶性,排入环境的丙稀酰胺基本上进入地面水体和地下水中,可以通过皮肤、黏膜、呼吸道和口腔被吸收,广泛分布在人的体液中,也能进入胚胎中,引起中毒。丙稀酰胺的代谢主要是与谷胱甘肽结合发生反应生成N-醋酸基-s-半胱氨酸,在肝、脑和皮肤通过酶和非酶发生催化结合反应。它已被证明是染色体的断裂剂,诱发染色体畸变。它能引起神经毒性反应,其毒性反应是感觉和运动失常,病理表现为四肢麻木、感觉异常、运动失调、颤抖、感觉迟钝和中脑损伤。摄入丙稀酰胺污染水会引起嗜睡、平衡紊乱、混合记忆丧失和幻觉。 毫无疑问,聚丙烯酰胺本身是的,因此其应用范围渗入到人们生活的方方面面,在食品、药品及整容等直接关系人类的领域也有应用。事实上,聚丙烯酰胺在环境中的迁移、降解引发的深远影响还并没有得到认识,因此很有必要对聚丙烯酰胺的生物降解开展深入的研究,为其潜在毒性寻找合适的治理手段。
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分子量对聚丙烯酰胺粘度的影响。聚丙烯酰胺溶液的粘度随高聚物分子量的增大而增大,这是由于高分子溶液的粘度由分子运动时分子间的相互作用产生。当聚合物相对分子质量约为106时,高分子线团开始相互渗透,足以影响对光的散射。含量稍高时机械缠结足以影响粘度。含量相当低时,聚合物溶液可视为网状结构,链间机械缠结和氢键共同形成网的节点。含量较高时,溶液含有许多链-链接触点,使高聚物溶液呈凝胶状。因此,高聚物相对分子质量越大,分子间越易形成链缠结,溶液的粘度越大。
聚丙烯酰胺目数:目数是指物料的粒度或粗细度,目数是单位面积上的方格数。一般定义是指在1英寸*1英寸的面积内有多少个网孔数,即筛网的网孔数。如600目是每平方英寸有600个方网孔,聚丙烯酰胺的目数20目~80目,也就是0.85mm~0.2mm之间,这是颗粒状聚丙烯酰胺的目数大小,粉状聚丙烯酰胺的目数大小可控制在100目左右,目数越大的聚丙烯酰胺越容易溶解,单凭聚丙烯酰胺目数的大小无法衡量产品的好坏!